THE APBAINDEPENDENT HEALTH INTELLIGENCE LIVE NEWSROOMKaynağıyla · Kanıtıyla · Bağlamıyla
THE APBATHE APBAHEALTH · ACADEMIA · EVIDENCE · INSIGHT
Bültene katıl
THE APBA SEARCHHaber · Makale · Kılavuz · Konu
⌘ KKanıt ve kaynak katmanlarında birlikte ara
CANLI AKIŞ
Canlı yayın ağı güncelleniyor…|
30 sn · otomatik yenilenir
THE APBA · INTELLIGENCE SEARCH

Haber ve bilimsel literatürü
tek sorguda arayın.

Hastalık, kurum, ilaç, kılavuz, klinik soru veya anahtar kelime yazın. Sonuçlar başlık eşleşmesi, içerik ilişkisi, güncellik, güven, kanıt ve okuyucu sinyalleriyle birlikte sıralanır.

ARAMA SONUCU

“kanser immünoterapi”

253 sonuç130 haber123 bilimsel makale
ARAMA MOTORUNUN ANLADIĞI TERİMLERkanserimmünoterapionkolojioncologycancertumor
BİLİMSEL MAKALEALAKA 139

Kanser Tedavisinde Radyoterapiye İmmün Kontrol Noktası İnhibitörleri Eklenmesinin Klinik Değeri: Bir Sistematik Derleme ve Meta-Analiz

Orijinal: The clinical value of adding immune checkpoint inhibitors to radiotherapy for cancer: a systematic review and meta-analysis.

## APBA Kısa Özet Bu makale, kanser tedavisinde radyoterapiye immün kontrol noktası inhibitörleri (ICI) eklenmesinin klinik değerini değerlendiren kapsamlı bir sistematik derleme ve meta-analiz çalışmasıdır. Kaynak metin bir dergi makalesinin abstract (özet) verilerine dayanmaktadır. ## Çalışma neyi araştırdı? Çalışma, kanser hastalarında radyoterapi ile birlikte uygulanan immün kontrol noktası inhibitörlerinin genel sağkalım (OS) ve progresyonsuz sağkalım (PFS) üzerindeki etkilerini araştırmıştır. Ayrıca kanser türleri, kullanılan ICI türleri ve tedavi zamanlamasının (özellikle adjuvan uygulama) etkinlik ve güvenlilik üzerindeki rollerini incelemiştir. ## Yöntem Araştırmacılar PubMed, Embase ve Cochrane Library veritabanlarında 14 Nisan 2024 tarihine kadar yayınlanan randomize kontrollü çalışmaları (RCT) taramıştır. Bağımsız iki hakem tarafından yürütülen tarama ve veri ekstraksiyonu sonucunda 7.947 hastayı içeren 15 randomize kontrollü çalışma değerlendirmeye alınmıştır. İstatistiksel analiz için heterojeniteye ($I^2$ istatistiği) göre rastgele veya sabit etkiler modelleri seçilmiş; OS ve PFS için Hazard Ratio (HR), yanıt oranları ve advers olaylar için Odds Ratio (OR) değerleri hesaplanmıştır. Çalışma PROSPERO veritabanında (CRD42024551008) kaydedilmiştir. ## Temel bulgular - Toplam 15 randomize kontrollü çalışmanın meta-analizinde, genel kanser popülasyonunda havuzlanmış HR değerleri OS için 0.865 (%95 GA: 0.730-1.000, $I^2$ = %72.1) ve PFS için 0.799 (%95 GA: 0.677-0.922, $I^2$ = %82.0) olarak bulunmuştur. - Kanser türlerine göre alt grup analizinde, küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) ve servikal kanser hastalarında radyoterapiye immünoterapi eklenmesi OS ve PFS'de anlamlı iyileşme sağlamıştır (KHDAK için OS: 0.544, PFS: 0.527; servikal kanser için OS: 0.722, PFS: 0.754). - Zamanlama açısından, adjuvan ICI tedavisi OS için 0.742 ve PFS için 0.638 havuzlanmış HR değerleri ile anlamlı katkı sunmuştur. - Güvenlilik açısından, 3. derece veya daha yüksek tedaviye bağlı ve immün ilişkili advers olaylar için havuzlanmış OR değerleri sırasıyla 1.227 ve 2.217 olarak saptanmıştır. ## Bulgular ne anlama geliyor? Elde edilen bulgular, immün kontrol noktası inhibitörlerinin radyoterapi ile kombinasyonunun tüm kanser türlerinde aynı derecede etkili olmadığını, özellikle KHDAK ve servikal kanserde belirgin klinik yararlar sunduğunu ortaya koymaktadır. Adjuvan aşamada uygulanan immünoterapinin bu süreçte avantajlı bir zamanlama olabileceği görülmektedir. ## Klinik önem Bu çalışma, radyoterapi alan belirli kanser hastalarında (KHDAK ve servikal kanser) immünoterapinin eklenmesinin sağkalım parametrelerini iyileştirebileceğini, ancak artan immün ilişkili yan etki riskinin de yakından takip edilmesi gerektiğini klinik pratikte hatırlatmaktadır. ## Sınırlılıklar Çalışma yalnızca yayınlanmış literatürün özet verilerine dayanmaktadır. Analiz edilen çalışmalar arasında heterojenlik yüksek düzeydedir (örneğin OS için $I^2$ = %72.1, PFS için $I^2$ = %82.0). Ayrıca farklı kanser tipleri ve ICI rejimlerinin bir arada değerlendirilmiş olması bulguların genellenebilirliğini sınırlamaktadır. ## APBA Evidence Assessment Mevcut metin randomize kontrollü çalışmaların sistematik derlemesi ve meta-analizi düzeyinde kanıt sunmaktadır. Çalışma 7.947 hasta gibi geniş bir örneklem hacmine ulaşmış olsa da, yüksek heterojenlik oranları ve artmış toksisite riski (3. derece ve üzeri yan etkiler) bulguların dikkatle yorumlanmasını gerektirir. Formal bir GRADE veya Cochrane risk of bias değerlendirmesi bu özet metin üzerinden yapılamaz; ancak metodolojik olarak literatür taraması standartlarına uygun yürütülmüştür.

Özette tam eşleşme1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
Annals of medicinePMID 42613912DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
HABERALAKA 113

İmmünoterapiler Kanser Tedavisine Nasıl Daha Fazla Kolaylık Sağlıyor?

İmmünoterapiler, kanser tedavisinde saç dökülmesi yapmıyor ve yorgunluk gibi yan etkiler nadiren görülüyor. SGK'nın geri ödeme sistemine dahil etmesiyle birlikte daha erişilebilir hale gelen bu tedavi yöntemi, yaşam kalitesini artırsa da henüz nihai bir çözüm değil.

2 anahtar kelime başlıkta
67 Güven— Kanıt100 Tutarlılık3 okunma
Haberi aç →
BİLİMSEL MAKALEALAKA 99

Küçük Hücreli Olmayan Akciğer Kanserinde TG4010 Aşısı ve Nivolumab Kombinasyonunu Değerlendiren Faz II Çok Merkezli Tek Kollu Çalışma

Orijinal: A phase II multi-institutional single arm trial evaluating TG4010 vaccine plus nivolumab in non-small cell lung cancer.

## APBA Kısa Özet Bu kaynak, immün kontrol noktası inhibitörü (İKNİ) naive küçük hücreli olmayan akciğer kanseri (KHOAK) hastalarında TG4010 adlı MUC1 aşısı ile nivolumab kombinasyonunun güvenlik ve etkinliğini değerlendiren çok merkezli bir faz II tek kollu çalışmanın özet verilerine dayanmaktadır. Çalışma, planlanan 29 değerlendirilebilir hastaya ulaşamadan 13 hastada erken sonlandırılmıştır. Genel olarak tedavi iyi tolere edilmiş, ancak yanıt oranı düşük bulunmuştur. ## Çalışma neyi araştırdı? Araştırma, daha önce İKNİ tedavisi almamış KHOAK hastalarında TG4010 aşısı ve nivolumab kombinasyonunun (TG4010+ICI) güvenliğini, yan etki profilini ve tümör yanıt oranlarını (RR) belirlemeyi amaçlamıştır. Ayrıca, tedaviye verilen immünolojik yanıtların biyobelirteç düzeyinde nasıl değiştiği ve olası moleküler alt grupların (örneğin HER2 sürücü mutasyonu) yanıt üzerindeki etkisi incelenmek istenmiştir. ## Yöntem Çalışma, NCT02823990 kaydı altında çok merkezli, tek kollu bir faz II klinik deneme olarak tasarlanmıştır. Hedef örneklem 29 değerlendirilebilir hastaydı; birincil sonlanım noktası en az 10 hastada yanıt (objective response) elde edilmesiydi. Katılımcı sayısının yetersizliği nedeniyle çalışma 13 hastada erken sonlandırıldı. Değerlendirilebilir hasta sayısı 12 olarak rapor edilmiştir. Güvenlik değerlendirmesi, tüm grades 1‑3 yorgunluk ve grades 1‑2 enjeksiyon yeri reaksiyonları gibi sık görülen advers olayları içermektedir. İmmünolojik analizler arasında tümörlerde MUC1 ifadesinin azalması, T hücrelerinde PD‑1 düzeyinin düşmesi ve adaptif/innate bağışıklık yollarının aktivasyonu yer almıştır. T hücre reseptör (TCR) dizilemesi sonuçları ise klonal genişleme veya epitop yayılımı (epitope spreading) göstermemiştir. Detaylı randomizasyon, körleme veya kontrol grubu bilgileri kaynak metinde ayrıntı verilmemiştir. ## Temel bulgular Değerlendirilebilir 12 hastadan yalnızca 1 hastada (%8,3) objektif yanıt (tam yanıt) gözlenmiştir; 2 hastada hastalık kontrolü (stabilizasyon) sağlanmış, geri kalan 9 hastada progresyon rapor edilmiştir. Medyan genel sağkalım (OS) 7,23 ay olarak bildirilmiştir. HER2 sürücü mutasyonu taşıyan bir hasta, uzun süreli tam yanıt elde etmiş ve bu hastada interferon sinyal yollarının bazal düzeyde yüksek olduğu tespit edilmiştir. Tedavi genel olarak tolerablıydı; en sık advers olaylar yorgunluk ve enjeksiyon yeri reaksiyonlarıydı. İmmünolojik olarak, tedavi MUC1 ekspresyonunu azaltmış, PD‑1 ifadesini düşürmüş ve bağışıklık aktivasyon yollarını yukarı yönlendirmiştir; ancak TCR analizinde klonal genişleme bulunmamıştır. ## Bulgular ne anlama geliyor? TG4010+nivolumab kombinasyonunun genel KHOAK popülasyonunda düşük yanıt oranı (%8,3) ve sınırlı klinik fayda sağlaması, immün yanıtın yeterli klonal genişleme ve epitop yayılımı üretmediğini düşündürmektedir. Öte yandan, interferon sinyal yollarının yüksek olduğu ve HER2 mutasyonu taşıyan istisnai hastada gözlenen kalıcı tam yanıt, belirli biyobelirteç profilleri veya sürücü mutasyonların aşı‑temelli immünoterapilere duyarlılığı artırabileceğine işaret etmektedir. Bu bulgular, kombinasyonun tüm hastalarda değil, seçilmiş biyolojik alt gruplarda potansiyel fayda sağlayabileceğini öne sürmektedir. ## Klinik önem Mevcut veriler, TG4010 ve nivolumab kombinasyonunun İKNİ naive KHOAK hastalarında rutin klinik uygulama için yeterli etkinlik göstermediğini ortaya koymaktadır. Ancak, HER2 gibi sürücü mutasyonları taşıyan hastalarda veya interferon sinyal yolları yüksek olan alt gruplarda potansiyel fayda olabileceği düşünülmektedir. Bu nedenle, kombinasyonun tek başına kullanılmasından ziyade, biyobelirteç‑güdümlü hasta seçimi veya sitotoksik kemoterapi gibi ek tedavilerle kombinasyonu üzerine ileri araştırmalar gereklidir. ## Sınırlılıklar Kaynak yalnızca özet (abstract) düzeyinde sunulmuştur; randomizasyon, körleme, kontrol grubu ve ayrıntılı istatistiksel analizler gibi metodolojik bilgiler eksiktir (kaynak metinde ayrıntı verilmemiştir). Çalışma, planlanan örneklem büyüklüğüne ulaşamadan erken sonlandırıldığı için istatistiksel güç düşük olup, sonuçların genellenebilirliği sınırlıdır. Ayrıca, biyobelirteç analizleri sınırlı sayıda hastada yapılmış ve korelasyonlar kesin kanıtlamaz. ## APBA Evidence Assessment Bu değerlendirme, yalnızca yayınlanmış özet verilerine dayanmaktadır. Tek kollu, erken sonlandırılmış ve küçük örneklemli bir faz II çalışması olduğundan bulgular keşif niteliğindedir; klinik öneri veya nedensel çıkarım için yetersiz kanıt sunmaktadır. Daha büyük, kontrollü ve biyobelirteç‑güdümlü çalışmalar gereklidir.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
OncoimmunologyPMID 42684015DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 94

İltihap‑Bağışıklık‑Beslenme Skoru (IINS) ve Kanser Hastalarında Prognoz Değeri: Meta‑Analiz

Orijinal: Prognostic value of inflammation-immunity-nutrition score in cancer patients: a meta-analysis.

## APBA Kısa Özet Bu meta‑analiz, kanser hastalarında iltihap‑bağışıklık‑beslenme skorunun (IINS) öngörücü gücünü sistematik olarak değerlendirmiştir. 8 makale, 3 950 Çinli hasta ve 11 bağımsız analiz birimiyle, yüksek IINS’in genel hayatta kalma (HR = 2.13, 95 % CI = 1.56‑2.90) ve ilerleme‑serbest hayatta kalma üzerinde olumsuz etkisini ortaya koymuştur. Çalışma, IINS’in klinik uygulamada erişilebilir bir prognostik araç olabileceğini öne sürse de, kanıtların retrospektif ve tek etnik kökenden kaynaklandığını vurgulamaktadır. ## Çalışma neyi araştırdı? Araştırma, kanser hastalarında iltihap‑bağışıklık‑beslenme skorunun (IINS) genel hayatta kalma (OS) ve ilerleme‑serbest hayatta kalma (PFS) üzerindeki etkisini sistematik bir meta‑analiz yöntemiyle incelemiştir. IINS, yüksek hassasiyetli C‑reaktif protein (CRP), lenfosit sayısı ve albümin değerlerini birleştirerek oluşturulan bir skordur. ## Yöntem - **Literatür taraması**: PubMed, Cochrane Library ve EMBASE’da 2025 Eylül’e kadar IINS ve kanser hastalarında hayatta kalma sonuçlarını inceleyen çalışmalar arandı. - **Kriterler**: Çalışmalar, IINS ile OS veya PFS arasındaki ilişkiyi rapor eden, 1’den fazla analiz birimi içeren ve 2000 yılından sonra yayınlanan çalışmalardan seçildi. - **Veri toplama**: Her çalışmadan hazard oranları (HR), güven aralıkları ve 95 % CI’leri toplandı. - **Meta‑analiz**: Rastgele etkili model kullanılarak HR’ler birleştirildi. Heterojenite, I² istatistiğiyle değerlendirildi. - **Alt gruplar**: Yüksek‑düşük karşılaştırmalar ve IINS kategorileri (düşük, orta, yüksek) için ayrı analizler yapıldı. ## Temel bulgular - **Genel hayatta kalma**: Yüksek IINS, OS üzerinde anlamlı bir risk artışı ile ilişkilendi (HR = 2.13, 95 % CI = 1.56‑2.90, p < 0.001). - **İlerleme‑serbest hayatta kalma**: PFS için HR değeri rapor edilmemiştir; ancak meta‑analiz, PFS için de benzer bir trendin olabileceğini öne sürmektedir. - **Kategorik analiz**: IINS’in yüksek kategorileri, düşük kategorilere göre giderek daha kötü hayatta kalma sonuçları ile ilişkilendirilmiştir. - **Popülasyon**: Tüm katılımcılar Çinli olup, kanıtlar çoğunlukla retrospektif çalışmalardan oluşmaktadır. Tek bir prospective doğrulama kohortu bulunmuştur. ## Bulgular ne anlama geliyor? IINS, kanser hastalarında sistemik inflamasyon, bağışıklık durumu ve beslenme durumunu tek bir skorla özetleyerek, klinik karar verme süreçlerinde kullanılabilecek potansiyel bir prognostik araç sunar. Yüksek IINS, hastaların daha kötü hayatta kalma riskine işaret eder, bu da erken müdahale ve yoğun takip gerektirebileceğini gösterir. ## Klinik önem - **Erişilebilirlik**: IINS, kan bağışıklık testleri (CRP, lenfosit sayısı, albümin) ile kolayca hesaplanabilir, bu da maliyet‑etkin bir prognostik yöntem olmasını sağlar. - **Klinik karar verme**: Yüksek IINS, tedavi stratejilerinin (örneğin, adjuvan kemoterapi, immünoterapi) şiddetlendirilmesi veya ek destekleyici tedavilerin (beslenme desteği, anti‑inflamatuar) düşünülmesi için bir uyarı işareti olabilir. - **Risk stratifikasyonu**: IINS, mevcut prognostik modellerin (örneğin, TNM, ECOG) yanında ek bir katman sağlayarak hastaların risk profillerini daha hassas belirleyebilir. ## Sınırlılıklar 1. **Popülasyon**: Tüm veriler Çinli hastalardan elde edildiği için bulguların farklı etnik gruplara genellenebilirliği sınırlıdır. 2. **Retrospektif doğa**: Çalışmaların çoğu retrospektif olduğundan, nedensellik ve yan etkiler konusunda sınırlı bilgi vardır. 3. **Eksik veri**: PFS için HR değeri rapor edilmemiştir; bu nedenle ilerleme‑serbest hayatta kalma üzerindeki etkisi net değildir. 4. **Heterojenite**: Farklı kanser tipleri, tedavi protokolleri ve IINS hesaplama yöntemleri heterojeniteyi artırabilir. 5. **Doğrulama eksikliği**: Tek bir prospective doğrulama kohortu bulunması, bulguların güvenilirliğini sınırlamaktadır. ## APBA Evidence Assessment Meta‑analiz, sistematik tarama ve rastgele etkili model kullanarak mevcut kanıtları derlemiştir. Ancak, kanıt kalitesi retrospektif çalışmaların ağırlığı, tek etnik köken ve eksik PFS verileri nedeniyle orta düzeyde sınırlıdır. GRADE veya Cochrane risk‑of‑bias araçları uygulanmamıştır; bu nedenle kanıtın kesinliği ve klinik geçerliliği konusunda temkinli yorum yapılmalıdır. Gelecekte, çok‑ülke, çok‑merkezli ve prospectif çalışmalarla IINS’in doğrulanması ve mevcut prognostik indekslerle karşılaştırılması gerekmektedir.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
Annals of medicinePMID 42622233DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 91

Ovary Kanserinde Oligometastatik Hastalık Sınıflandırma Sisteminin Kullanımındaki Zorluklar

Orijinal: Challenges in the use of the European Society for Radiotherapy and Oncology-European Organisation for Research and Treatment of Cancer oligometastatic disease classification system in ovarian cancer.

Bu çalışma, Avrupa Radyoterapi ve Onkoloji Derneği ile Avrupa Kanser Araştırma ve Tedavi Örgütü tarafından geliştirilen oligometastatik hastalık sınıflandırma sisteminin yumurtalık kanseri üzerindeki uygulama zorluklarını incelemektedir. Sınıflandırmanın prognostik değerleri ve klinik uygulanabilirliği tartışılmaktadır.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
The Lancet. OncologyPMID 42636843DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 87

Küçük Hücreli Olmayan Akciğer Kanserinde TG4010 Aşısı ve Nivolumab Kombinasyonunu Değerlendiren Faz II Çok Merkezli Tek Kollu Çalışma

Orijinal: A phase II multi-institutional single arm trial evaluating TG4010 vaccine plus nivolumab in non-small cell lung cancer.

## APBA Kısa Özet Bu kaynak, immün kontrol noktası inhibitörü (ICI) tedavisi almamış küçük hücreli olmayan akciğer kanseri (KHOAK) hastalarında Mucin 1 (Mucin-1/MUC1) hedefli TG4010 aşısı ile nivolumab kombinasyonunu değerlendiren faz II, çok merkezli ve tek kollu bir klinik çalışmanın sonuçlarını sunmaktadır. Yavaş hasta alımı nedeniyle erken sonlandırılan çalışmada, kombinasyon tedavisinin genel olarak sınırlı klinik etkinlik gösterdiği, buna karşın iyi bir güvenlik profiline sahip olduğu bildirilmiştir. ## Çalışma neyi araştırdı? Çalışma, daha önce ICI tedavisi almamış KHOAK hastalarında TG4010 aşısı ve nivolumab kombinasyonunun güvenliliğini ve antikor/tümör yanıt oranlarını incelemek amacıyla tasarlanmıştır. Birincil sonlanım noktası en az 10/29 yanıt oranı olarak belirlenmiştir. ## Yöntem Araştırma, çok merkezli ve tek kollu bir faz II klinik çalışma olarak planlanmıştır. Hedeflenen 29 hasta yerine yavaş hasta alımı nedeniyle toplam 13 hasta kaydedilmiştir. Değerlendirilebilir 12 hasta üzerinden tedavi yanıtları, yan etkiler, genel sağkalım (median overall survival) ve immünolojik belirteç değişiklikleri analiz edilmiştir. T hücre reseptörü (TCR) dizilimi ve gen set zenginleştirme analizi (GSEA) gibi immünolojik incelemeler yapılmıştır. ## Temel bulgular - Çalışma yavaş hasta alımı nedeniyle 13 hastayla erken sonlandırılmıştır. - Tedavi genel olarak iyi tolere edilmiş; en sık görülen yan etkiler yorgunluk (derece 1-3) ve enjeksiyon yeri reaksiyonları (derece 1-2) olmuştur. - Değerlendirilebilir 12 hastanın 1'inde (%8.3) yanıt elde edilmiş, 2 hastada hastalık kontrolü sağlanmış, 9 hastada ise hastalık ilerlemiştir. - Ortanca genel sağkalım 7.23 ay olarak kaydedilmiştir. - HER2 sürücü mutasyonu bulunan olağanüstü bir hastada kalıcı tam yanıt görülmüştür; bu hastada interferon sinyalizasyon yollarında bazal düzeyde anlamlı artış saptanmıştır. - Tedavi tümörlerde MUC1 ve T hücrelerinde PD-1 ekspresyonunu azaltmış, ancak TCR diziliminde klonal genişleme saptanmamıştır. ## Bulgular ne anlama geliyor? TG4010 ve nivolumab kombinasyonu bu hasta popülasyonunda sınırlı klinik fayda sunmuştur. T hücrelerinde klonal genişleme veya epitop yayılımı gözlenmemesi, klinik yanıtların yetersizliğini açıklayabilecek mekanistik bir ipucu sunmaktadır. Öte yandan, interferon sinyal yollarının aktif olduğu bazı alt gruplarda (örneğin HER2 mutasyonlu olgu) olumlu yanıtların görülebilmesi, gelecekteki olası hasta seçimi için ipuçları barındırmaktadır. ## Klinik önem Elde edilen bulgular, TG4010 ile nivolumab kombinasyonunun unselected (seçilmemiş) KHOAK hastalarında rutin kullanımını desteklememektedir. Bununla birlikte, spesifik genetik mutasyonlara sahip (örn. HER2 sürücü mutasyonu) veya sitotoksik tedavilerle kombine edilen gelecek çalışmalar için veri sağlamaktadır. ## Sınırlılıklar - Çalışma, planlanan hasta sayısına (29) ulaşılamadan, yalnızca 13 hastayla erken sonlandırılmıştır. - Tek kollu ve küçük örneklemli olması genellenebilirliği kısıtlamaktadır. - Kaynak metin bir klinik çalışma özeti (abstract) düzeyindedir; tam metin ayrıntılarını içermez. ## APBA Evidence Assessment Bu değerlendirme, peer-reviewed bir derlemede yayımlanan faz II, çok merkezli, tek kollu ve erken sonlandırılmış bir klinik çalışmanın verilerine dayanmaktadır. Küçük örneklem boyutu ve randomize kontrol grubu içermemesi nedeniyle kanıt düzeyi düşüktür; bulguların kesin klinik kılavuz önerilerine dönüşmesi için daha geniş kapsamlı kontrollü çalışmalara ihtiyaç vardır.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
OncoimmunologyPMID 42684015DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 87

Katı Kanserlerde NLRP-3 İfadesinin Prognostik Önemi: Sistematik İnceleme ve Meta-Analiz

Orijinal: Prognostic significance of NLRP-3 expression in solid cancers: a systematic review and meta-analysis.

Bu çalışma, NLRP-3 ifadesinin katı kanser hastalarındaki klinik sonuçlarla ilişkisini incelemektedir. Yüksek NLRP-3 ifadesinin daha büyük tümör boyutu, daha ileri tümör evresi ve kötü sağkalım ile anlamlı olarak ilişkilendirildiği bulunmuştur.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
Annals of medicinePMID 42625285DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 87

NLRP-3 İfadesinin Katı Kanserlerde Progresif Sonuçlarla İlişkisi: Sistematik İnceleme ve Meta-Analiz

Orijinal: Prognostic significance of NLRP-3 expression in solid cancers: a systematic review and meta-analysis.

## APBA Kısa Özet Bu çalışma, katı kanserlerde NLRP-3 inflammasomunun ifadesinin klinik sonuçlarla ilişkisini sistematik olarak inceleyen bir meta-analizdir. Yazarlar, PubMed, Embase, Cochrane ve Google Scholar’da NLRP-3 ekspresyonu ve hastalık sonuçlarını rapor eden makaleleri taradı. Toplamda 4 veritabanından elde edilen veriler RevMan Review Manager ile birleştirildi ve RNA-sequencing verileri TCGA Pan-Cancer (PANCAN) ile dış doğrulama yapıldı. Yüksek NLRP-3 ifadesi, tümör büyüklüğü, evre, metastaz ve kötü genel hayatta kalma (HR 2.12, %95 CI 1.49-3.03) ile anlamlı ilişki gösterdi. ## Çalışma neyi araştırdı? Katı kanser hastalarında NLRP-3 ifadesinin klinik sonuçlarla (özellikle genel hayatta kalma, tümör boyutu, evre, metastaz) ilişkisini belirlemek. ## Yöntem - **Veri Tabanları**: PubMed (MEDLINE), Embase, Cochrane, Google Scholar. - **Arama**: NLRP-3 ifadesi ve kanser sonuçlarını içeren makaleler. - **Eşleştirme**: RevMan Review Manager ile birleştirilmiş risk oranları (hazard ratios) ve Mantel-Haenszel odds ratios hesaplandı. - **Dış Doğrulama**: TCGA Pan-Cancer (PANCAN) RNA-seq verileri kullanıldı. - **Alt Grup Analizi**: Baş ve boyun kanseri için ayrı HR hesaplandı (HR 2.77, %95 CI 1.88-4.09). ## Temel bulgular - Yüksek NLRP-3 ifadesi, tümör boyutunun artması, evrenin ilerlemesi, TNM evresinin yükselmesi ve metastaz varlığı ile ilişkilendi. - Genel hayatta kalma (OS) açısından, yüksek NLRP-3 ifadesi HR 2.12 (%95 CI 1.49-3.03) ile kötü sonuçlarla ilişkili. - Baş ve boyun kanserinde alt grup analizi, HR 2.77 (%95 CI 1.88-4.09) ile daha da belirgin bir risk gösterdi. ## Bulgular ne anlama geliyor? NLRP-3 inflammasomunun aşırı aktivasyonu, katı kanserlerde daha agresif biyolojik davranışa işaret edebilir. Yüksek ekspresyon, tümör büyümesi ve yayılma potansiyelini artırarak hastaların hayatta kalma sürelerini kısaltabilir. Bu bulgular, NLRP-3’ün biyolojik bir prognostik biyobelirteç olarak potansiyelini destekler. ## Klinik önem - **Prognostik Değer**: NLRP-3 ifadesi, hastaların tedavi planlamasında risk sınıflandırması için ek bir araç olabilir. - **Tedavi Hedefi**: NLRP-3 inflammasomunun inhibisyonu, kanser tedavilerinde yeni bir hedef olarak değerlendirilebilir. - **Klinik Karar Destek**: Yüksek NLRP-3 ekspresyonu olan hastalarda daha sık takip ve agresif tedavi stratejileri önerilebilir. ## Sınırlılıklar - **Veri Kaynağı**: Sadece özet düzeyinde bilgi mevcut; tam metin erişimi yok. - **Çeşitlilik**: Katı kanser türleri arasında heterojenlik var; sonuçlar tüm kanser tiplerine genellenemeyebilir. - **Yanlılık**: Yayın yanlılığı ve raporlama yanlılığı olasılığı. - **Dış Doğrulama**: TCGA verileri tek bir veri seti olarak kullanıldı; farklı popülasyonlarda doğrulama eksik. ## APBA Evidence Assessment Verilen bilgiler, sistematik inceleme ve meta-analiz metodolojisinin temel unsurlarını içeriyor (veri tabanı aramaları, meta-analitik hesaplamalar, alt grup analizi). Ancak, çalışma sadece özet düzeyinde sunulmuş; tam metin erişimi olmadığı için risk of bias değerlendirmesi yapılamıyor. Bu nedenle, kanıt düzeyi düşük olarak değerlendirilmeli; sonuçlar hipotez oluşturma aşamasında kullanılmalı, klinik uygulama için yeterli değildir.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
Annals of medicinePMID 42625285DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 86

Popülasyon Verileri ve Tümör Biyolojisi Işığında Meme Kanseri Taramasının Azaltılması

Orijinal: De-escalation of Breast Cancer Screening Supported by Population Data and Tumor Biology.

## APBA Kısa Özet Bu kaynak, meme kanseri taramalarında kapsam azaltılması (de-escalation) yaklaşımlarını popülasyon verileri ve tümör biyolojisi perspektifinden inceleyen editoryal türde bir makaledir. Kaynak metin yalnızca özet ve künye bilgilerinden ibaret olduğundan, detaylı bir klinik araştırma verisi sunmamaktadır; ancak tarama politikalarının eleştirel bir değerlendirmesini yapmaktadır. ## Çalışma neyi araştırdı? Makale, mevcut popülasyon verileri ve tümör biyolojisindeki gelişmeler ışığında meme kanseri tarama stratejilerinin aşırı tanı (overdiagnosis) ve aşırı tedavi (overtreatment) bağlamında yeniden değerlendirilmesi gerektiğini araştırmaktadır. Tarama yoğunluğunun azaltılmasının (`de-escalation`) gerekçelerini tartışmaktadır. ## Yöntem Kaynak metin editoryal nitelikte olduğundan, orijinal bir klinik çalışma, randomize kontrollü araştırma (RCT), kohort veya sistematik derleme yöntemi içermemektedir. Yazarlar mevcut literatür, popülasyon verileri ve biyolojik temeller üzerinden editoryal bir sentez sunmaktadır. ## Temel bulgular Sağlanan kaynak metinde spesifik sayısal bulgular veya birincil çalışma sonuçları yer almamaktadır. Metin, tarama programlarının popülasyon düzeyindeki etkileri ve tümör biyolojisinin heterojenliği üzerine kavramsal argümanlara odaklanmaktadır. ## Bulgular ne anlama geliyor? Elde edilen editoryal görüşler, geleneksel tarama yaklaşımlarının her zaman hastaya net bir fayda sağlamayabileceğini, aksine bazı durumlarda zararlı olabilecek aşırı tanı süreçlerine yol açabileceğini düşündürmektedir. Tarama yoğunluğunun bireyselleştirilmesi ve biyolojik risk faktörlerine göre uyarlanması gerektiği vurgulanmaktadır. ## Klinik önem Klinik pratikte, meme kanseri taramalarının her hasta grubu için aynı yoğunlukta uygulanmaması, aşırı tanı ve buna bağlı gereksiz müdahalelerin önlenmesi açısından önem taşımaktadır. Bu editoryal yaklaşım, klinisyenlerin tarama kararlarını verirken hastanın tümör biyolojisini ve popülaritenin yarar-zarar dengesini göz önünde bulundurmasını teşvik etmektedir. ## Sınırlılıklar Bu değerlendirme orijinal bir araştırma makalesi değil, editoryal türde bir yazıdır. Kapsamlı bir sistematik derleme veya meta-analiz metodolojisi barındırmamaktadır. Kaynak metnin kısıtlı olması nedeniyle etki büyüklüğü, istatistiksel analizler veya kesin nedensellik sonuçları sunulamamaktadır. ## APBA Evidence Assessment Mevcut veriler ışığında, çalışmanın kanıt düzeyi editoryal görüş düzeyindedir. Formal bir GRADE veya Cochrane değerlendirmesi yapmak için yeterli metodolojik veri bulunmamaktadır; ancak ele alınan konu güncel tarama tartışmaları açısından epidemiyolojik öneme sahiptir.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
Annals of internal medicinePMID 42673595DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 86

Üçlü negatif meme kanseri hastalarında yapay zeka destekli tümör infiltratif lenfosit ölçümü: bağımsız bir doğrulama çalışması.

Orijinal: Artificial intelligence-based tumour infiltrating lymphocyte quantification in patients with triple-negative breast cancer: an independent validation study.

Bu çalışma, üçlü negatif meme kanserinde yapay zeka ile tümör infiltratif lenfositlerin ölçümünün doğruluğunu test etmektedir. Sonuçlar, yöntemlerin güvenilirliğini desteklemektedir.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
The Lancet. OncologyPMID 42636839DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
HABERALAKA 84

Tümör İnfiltre Edici Lenfositler ve Göğüs Kanseri Radyoterapisi: Uluslararası İmmüno-Onkoloji Biyobelirteç Çalışma Grubu'nun Perspektifleri

Tümör infiltre edici lenfositlerin (TIL'ler) göğüs kanseri tedavisindeki rolü, özellikle radyoterapi bağlamında ele alınıyor. Standart TIL raporlamasının kişiselleştirilmiş tedaviyi geliştirebileceğine vurgu yapılıyor.

1 anahtar kelime başlıktaYüksek güven
85 Güven— Kanıt70 Tutarlılık3 okunma
Haberi aç →
BİLİMSEL MAKALEALAKA 84

Yüksek riskli prostat kanserli hastalarda uzun süreli androjen baskılama tedavisi uygulanarak yüksek doz radyoterapi (GETUG AFU 18): randomize, faz 3 deneyi.

Orijinal: High-dose radiotherapy in patients with high-risk prostate cancers treated with long-term androgen deprivation therapy (GETUG AFU 18): a randomised, phase 3 trial.

## APBA Kısa Özet Bu randomize, açık etiketli, çok merkezli faz 3 klinik çalışmada (GETUG AFU 18), uzun süreli androjen yoksunluğu tedavisi (ADT) alan yüksek riskli prostat kanseri hastalarında 80 Gy doz artırımlı dıştan radyoterapinin etkinliği ve güvenlilik profili, 70 Gy standart doz radyoterapi ile karşılaştırmalı olarak değerlendirilmiştir. Fransa'daki 25 farklı merkezden dahil edilen toplam 505 hasta üzerinde yürütülen araştırmada, medyan 9,5 yıllık uzun süreli takip sonucunda 80 Gy radyoterapinin 10 yıllık progresyonsuz sağkalımı belirgin ve istatistiksel olarak anlamlı ölçüde artırdığı saptanmıştır. Bununla birlikte, derece 3 veya daha yüksek akut ve geç toksisite oranlarının gruplar arasında benzer düzeylerde seyrettiği ve tedaviye bağlı ölüm vakası gözlenmediği raporlanmıştır. ## Çalışma neyi araştırdı? Yüksek riskli prostat kanseri tanısı alan erkek hastalarda, uzun süreli androjen yoksunluğu tedavisi (ADT) ile eş zamanlı olarak uygulanan doz artırımlı radyoterapinin (standart 70 Gy dozundan 80 Gy dozuna yapılan 10 Gy'lik artışın) hastalığın nüksetmesi ve ilerlemesi üzerindeki rolü uzun süredir tartışmalı bir konu olmuştur. Bu araştırmanın temel amacı, uzun süreli ADT kombinasyonu zemininde uygulanan 80 Gy prostat odaklı dıştan radyoterapinin, 70 Gy standart doz radyoterapiye kıyasla hastaların progresyonsuz sağkalım oranlarında üstünlük sağlayıp sağlamadığını ve bu doz artışının advers olay profili ile güvenlilik parametreleri üzerindeki etkilerini netleştirmektir. ## Yöntem GETUG AFU 18 çalışması, Fransa'da yer alan 25 merkezde yürütülen açık etiketli, çok merkezli, randomize bir faz 3 klinik araştırmadır. Çalışmaya prostat spesifik antijen (PSA) düzeyi 20 ng/mL veya üzerinde olan, Gleason skoru en az 8 saptanan ya da klinik evresi T3-T4 olarak belirlenen yüksek riskli prostat kanserli erkek hastalar dahil edilmiştir. Etnik kökene ilişkin verilerin toplanmadığı belirtilmiştir. Katılımcılar, merkez ve daha önce geçirilmiş pelvik lenf nodu diseksiyonu durumuna göre tabakalandırılarak minimizasyon yöntemiyle 1:1 oranında iki ayrı tedavi koluna randomize edilmiştir: - **Doz artırımı kolu:** Prostat odaklı 80 Gy doz artırımlı dıştan ışın radyoterapisi (8 hafta boyunca fraksiyon başına 2 Gy) ile birlikte uzun süreli ADT kombinasyonu (250 hasta). - **Kontrol grubu:** 70 Gy standart doz dıştan ışın radyoterapisi (7 hafta boyunca fraksiyon başına 2 Gy) ile birlikte uzun süreli ADT kombinasyonu (255 hasta). Ne katılımcılar ne de araştırmacılar tedavi kollarına maskelenmemiştir. Çalışmanın önceden belirlenmiş birincil sonlanım noktası, niyet-edilen-tedavi (intention-to-treat) popülasyonunda değerlendirilen 5 yıllık progresyonsuz sağkalım (randomizasyondan ilk biyokimyasal nükse [PSA > nadir + 2 ng/mL] veya klinik lokal, bölgesel ya da metastatik hastalığın ilerlemesine kadar geçen süre) olarak tanımlanmıştır. Tasarım gereği 197 olay hedeflenmiş olup, 5 yıllık takipte olay sayısının düşük kalması sebebiyle 10 yıllık progresyonsuz sağkalım verileri de post-hoc olarak analiz edilmiş ve raporlanmıştır. ## Temel bulgular - 6 Nisan 2009 ile 24 Ocak 2013 tarihleri arasında çalışmaya toplam 505 hasta dahil edilmiş; 250 hasta 80 Gy doz artırımı grubuna, 255 hasta ise 70 Gy kontrol grubuna atanmıştır. - Medyan 9,5 yıllık (çeyrekler arası aralık [IQR] 8,5-10,3) takip periyodunda: - 5 yıllık progresyonsuz sağkalım oranı doz artırımı grubunda %91,4 (%95 GA 87,0-94,4) iken, kontrol grubunda %88,1 (%95 GA 83,2-91,6) olarak bulunmuştur. - 10 yıllık progresyonsuz sağkalım oranı doz artırımı grubunda %83,6 (%95 GA 77,8-88,0), standart doz kontrol grubunda ise %72,2 (%95 GA 65,3-78,0) düzeyinde gerçekleşmiştir (stratifiye tehlike oranı [HR] 0,56, %95 GA 0,40-0,78, p<0,0001). - Toksisite değerlendirmelerinde: - 6. ayda değerlendirilen akut derece 3 veya daha kötü advers olaylar doz artırımı grubundaki hastaların 60'ında (%24), kontrol grubundaki hastaların ise 62'sinde (%25) saptanmıştır. En sık rastlanan derece 3 veya üzeri akut yan etkiler cinsel işlev bozuklukları (80 Gy grubunda 28 [%11], kontrol grubunda 20 [%8]) ile mesane veya üretra bozuklukları (12 [%5] karşısında 19 [%8]) olmuştur. - 5 yılda değerlendirilen geç toksisite olayları doz artırımı grubundaki 168 hastanın 118'inde (%70), kontrol grubundaki 168 hastanın 122'sinde (%73) görülmüştür. Derece 3 veya daha kötü geç toksisite oranı doz artırımı kolunda %8 (19 hasta), standart kolda ise %7 (17 hasta) olarak kaydedilmiştir. En yaygın geç derece 3 olay mesane veya üretra bozukluklarıdır (sırasıyla 7 [%4] ve 3 [%2]). - Ciddi advers olaylar her iki grupta da dokuzar (%4) hastada görülmüş olup, hiçbirinin tedaviyle doğrudan ilişkili olmadığı değerlendirilmiştir. Tedaviye bağlı herhangi bir ölüm kaydedilmemiştir. ## Bulgular ne anlama geliyor? Bu çalışma, yüksek riskli lokalize veya lokal ileri evre prostat kanseri olgularında uzun süreli ADT'ye eklenen 80 Gy yüksek doz radyoterapinin, 70 Gy standart doz uygulamasına kıyasla 10 yıllık dönemde hastalık nüksü ve progresyon riskini yaklaşık %44 oranında azalttığını göstermektedir. Önemli bir diğer çıkarım ise, hedeflenen 10 Gy'lik doz artışının hem 6. aydaki akut toksisiteyi hem de 5. yıldaki geç evre derece 3 veya üzeri genitoüriner/seksüel yan etkileri belirgin biçimde artırmadan güvenle tolere edilebilmesidir. ## Klinik önem Elde edilen uzun dönemli faz 3 verileri, yüksek riskli prostat kanserli hastaların radyasyon onkolojisi pratiğinde 80 Gy doz artırımlı dıştan radyoterapinin uzun süreli ADT ile birlikte etkin bir tedavi standardı seçeneği olarak konumlandırılabileceğini desteklemektedir. Bu yaklaşım, ek ciddi morbidite yükü getirmeksizin biyokimyasal kontrolü ve klinik hastalıksız sağkalımı uzun vadede sürdürme avantajı sağlamaktadır. ## Sınırlılıklar Çalışmanın açık etiketli tasarlanmış olması ve maskeleme uygulanmaması potansiyel bir kısıtlılıktır. 5 yıllık primer sonlanım noktasında hedeflenen olay sayısına ulaşılamamış olması nedeniyle 10 yıllık analizlerin post-hoc nitelikte sunulması bir diğer sınırlılığı oluşturmaktadır. Ayrıca etnik köken verilerinin toplanmamış olması bulguların farklı popülasyonlara genellenebilirliğini sınırlayabilir. Doz artırımının prostat kanserine özgü sağkalım ve genel sağkalım üzerindeki nihai faydasının kesinleştirilmesi için daha geniş olay sayılarına sahip uzun vadeli verilere ihtiyaç bulunmaktadır. ## APBA Evidence Assessment Bu sentez, The Lancet Oncology dergisinde yayımlanan çok merkezli, randomize kontrollü faz 3 bir çalışmanın hakemli verilerine dayanmaktadır. Elde edilen kanıt düzeyi yüksek olup, uzun süreli ADT alan yüksek riskli prostat kanseri popülasyonunda 80 Gy radyoterapinin progresyonsuz sağkalımı iyileştirdiğini güçlü istatistiksel anlamlılıkla (HR 0,56; p<0,0001) ve kabul edilebilir bir toksisite profiliyle ortaya koymaktadır; ancak genel sağkalım avantajını doğrulamak adına ek takip verileri beklenmelidir.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
The Lancet. OncologyPMID 42636837DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
HABERALAKA 83

Prostat Kanseri Omurga Metastazlarında SBRT: Hormon Duyarlılığı ve Tedavi Sonuçları

Yayımlanan sistematik derleme, prostat kanseri omurga metastazlarında stereotaktik beden radyoterapisinin yüksek lokal kontrol sağladığını ve hormon duyarlı hastalarda klinik sonuçların kastrasyona dirençli gruba kıyasla daha olumlu seyredebileceğini gösteriyor.

1 anahtar kelime başlıktaYüksek güvenGüçlü kanıt
85 GüvenB Kanıt100 Tutarlılık4 okunma
Haberi aç →
HABERALAKA 83

EGFR-Mutant Akciğer Kanserinde Beyin Metastazları İçin Tedavi Seçenekleri İncelendi

EGFR mutasyonu taşıyan ve beyin metastazı olan küçük hücreli olmayan akciğer kanseri hastaları için birinci basamak kombinasyon stratejileri üzerine yapılan sistematik incelemede, farklı tedavi yaklaşımlarının etkinliği ve güvenilirliği değerlendirildi. Çalışma, tedavi seçiminde bireyselleştirme gerekliliğine dikkat çekiyor.

1 anahtar kelime başlıktaGüçlü kanıt
82 GüvenB Kanıt100 Tutarlılık5 okunma
Haberi aç →
BİLİMSEL MAKALEALAKA 82

Metastatik pankreas kanserinde daraksonrasib tedavisi için ESMO Klinik Uygulama Kılavuzu Hızlı Güncellemesi

Orijinal: ESMO Clinical Practice Guideline Express Update on daraxonrasib in the treatment of metastatic pancreatic cancer.

Bu kılavuz, metastatik pankreas kanserinin tedavisinde daraksonrasibin rolünü incelemektedir. ESMO tarafından yayımlanan güncellemeler, bu tedavi yönteminin uygulanabilirliğine dair klinik uygulama önerilerini kapsamaktadır.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical OncologyPMID 42617733DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 82

Metastatik pankreas kanserinde daraksonrasib tedavisi için ESMO Klinik Uygulama Kılavuzu Hızlı Güncellemesi

Orijinal: ESMO Clinical Practice Guideline Express Update on daraxonrasib in the treatment of metastatic pancreatic cancer.

Bu güncelleme, metastatik pankreas kanseri tedavisinde daraksonrasibin kullanımını ele almaktadır. ESMO tarafından sağlanan bilgiler, klinik uygulamalara yönelik yeni öneriler içermektedir.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical OncologyPMID 42617733DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 82

Katı kanserlerde NLRP-3 ekspresyonunun prognostik önemi: sistematik inceleme ve meta-analiz.

Orijinal: Prognostic significance of NLRP-3 expression in solid cancers: a systematic review and meta-analysis.

Bu sistematik incelemede, NLRP-3 ekspresyonunun katı kanserlerdeki klinik sonuçlarla ilişkisi değerlendirildi. Yüksek NLRP-3 seviyelerinin kötü prognoz ile belirgin ilişkisi tespit edildi.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
Annals of medicinePMID 42625285DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 82

Kanser Hastalarında İnflamasyon-İmmünite-Nütrisyon Skorunun Prognostik Değeri: Bir Meta-Analiz

Orijinal: Prognostic value of inflammation-immunity-nutrition score in cancer patients: a meta-analysis.

Bu meta-analizde, inflamasyon-immünite-nütrisyon skoru (IINS) ile kanser hastalarının sağkalım sonuçları arasındaki ilişki incelenmiştir. Yüksek IINS değerleri, daha kötü genel sağkalım (OS) ile anlamlı ilişki göstermiştir.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
Annals of medicinePMID 42622233DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 82

Kanser Hastalarında İnflamasyon-İmmünite-Nütrisyon Skorunun Prognostik Değeri: Bir Meta-Analiz

Orijinal: Prognostic value of inflammation-immunity-nutrition score in cancer patients: a meta-analysis.

Çalışmada, inflamasyon-immünite-nütrisyon skoru (IINS) ve kanser hastalarının sağkalım durumu arasındaki ilişki araştırılmıştır. Yüksek IINS değerinin genel sağkalımı kötüleştirdiği ve bu durumun çeşitli kanser türlerinde geçerli olduğu belirlenmiştir.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
Annals of medicinePMID 42622233DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 82

Katı Kanserlerde NLRP-3 İfadesinin Prognostik Anlamı: Sistematik İnceleme ve Meta-Analiz

Orijinal: Prognostic significance of NLRP-3 expression in solid cancers: a systematic review and meta-analysis.

Bu çalışma, NLRP-3 ifadesinin katı kanserlerde klinik sonuçlarla ilişkisini incelemektedir. Yüksek NLRP-3 ifadesinin hastaların daha kötü sağkalımı ile ilişkili olduğu bulunmuştur.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
Annals of medicinePMID 42625285DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 82

Sıvı Kanserlerde NLRP-3 Ekspresyonunun Prognostik Önemi: Sistematik Gözden Geçirme ve Meta-Analiz

Orijinal: Prognostic significance of NLRP-3 expression in solid cancers: a systematic review and meta-analysis.

Bu çalışma, sıvı kanser hastalarında NLRP-3 ekspresyonunun klinik sonuçlarla ilişkisini araştırmaktadır. NLRP-3'ün kanser üzerindeki rolü tartışmalı olup, mevcut literatürdeki veriler sistematik olarak incelenmiştir.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
Annals of medicinePMID 42625285DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 82

Katı Kanserlerde NLRP-3 İfadesinin Prognostik Önemi: Sistematik İnceleme ve Meta-Analiz

Orijinal: Prognostic significance of NLRP-3 expression in solid cancers: a systematic review and meta-analysis.

Çalışma, katı kanserlerde NLRP-3 ifadesinin klinik sonuçlarla ilişkisini araştırmakta ve inflammasomun kanserdeki rolü üzerine kıyaslamalar yapmaktadır. Sistematik inceleme ve meta-analiz ile kapsamlı veriler sunulmuştur.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
Annals of medicinePMID 42625285DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 82

Kanser Hastalarında İltihap-İmmünite-Nütrisyon Skoru: Prognostik Değerinin Meta-Analizi

Orijinal: Prognostic value of inflammation-immunity-nutrition score in cancer patients: a meta-analysis.

İltihap-immünite-nütrisyon skorunun (İİN) kanser hastalarında prognoz üzerindeki etkisini inceleyen meta-analiz, yüksek İİN seviyelerinin kötü sağlık sonuçlarıyla ilişkili olduğunu göstermektedir.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
Annals of medicinePMID 42622233DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 82

Kanser Hastalarında İltihap-İmmünite-Nütrisyon Skorunun Prognostik Değeri: Meta-Analiz

Orijinal: Prognostic value of inflammation-immunity-nutrition score in cancer patients: a meta-analysis.

Bu meta-analiz, iltihap-immünite-nütrisyon skorunun (IINS) kanser hastalarının sağkalım sonuçları üzerindeki etkisini araştırmaktadır. Yüksek IINS'in daha kötü prognozla anlamlı ilişkisi bulunmuştur.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
Annals of medicinePMID 42622233DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 82

Kanser Tedavisinde Radyoterapiye Ekstra Immün Kontrollü İnhibitörlerin Klinik Değeri: Sistematik İnceleme ve Meta-Analiz

Orijinal: The clinical value of adding immune checkpoint inhibitors to radiotherapy for cancer: a systematic review and meta-analysis.

Bu çalışma, immün inhibitörlerin radyoterapiye eklenmesinin kanser hastaları üzerindeki etkisini sistematik olarak incelemektedir. Toplam 15 randomize kontrollü çalışma; sağkalım ve yan etki oranları açısından güçlü veri sunmaktadır.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
Annals of medicinePMID 42613912DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 82

Katı Kanserlerde NLRP-3 İfadesinin Prognostik Önemi: Sistematik İnceleme ve Meta-Analiz

Orijinal: Prognostic significance of NLRP-3 expression in solid cancers: a systematic review and meta-analysis.

Bu çalışma, NLRP-3 ifadesinin katı kanser hastalarında klinik sonuçlar üzerindeki etkisini araştırmakta; inflammasomun kanserdeki rolü ile ilgili tartışmaları derinleştirmektedir. Sistematik inceleme ve meta-analiz yöntemi kullanılmıştır.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
Annals of medicinePMID 42625285DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 82

Kanser Tedavisinde İmmün Kontrol Noktası İnhibitörlerinin Radyoterapi ile Birlikte Kullanımının Klinik Değeri: Sistematik İnceleme ve Meta-Analiz

Orijinal: The clinical value of adding immune checkpoint inhibitors to radiotherapy for cancer: a systematic review and meta-analysis.

Bu çalışma, immün kontrol noktası inhibitörlerinin (ICI) radyoterapi ile birlikte kullanımının kanser hastaları üzerindeki etkilerini gözden geçirmiştir. 15 rastgele kontrollü çalışmadaki veriler, ICI eklenmesinin genel sağkalımda (OS) ve kontrol oranlarında önemli iyileşmeler sağladığını göstermiştir.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
Annals of medicinePMID 42613912DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 82

Kanser Tedavisinde Radyoterapiye Bağışıklık Kontrol Noktası İnhibitörlerinin Eklenmesinin Klinik Değeri: Sistematik İnceleme ve Meta-Analiz

Orijinal: The clinical value of adding immune checkpoint inhibitors to radiotherapy for cancer: a systematic review and meta-analysis.

Bu çalışma, kanser tedavisinde radyoterapiye eklenen bağışıklık kontrol noktası inhibitörlerinin klinik değerini araştırdı. Elde edilen veriler, birkaç kanser türünde hayatta kalma ve hastalıksız yaşam sürelerinde anlamlı iyileşmeler gösterdi.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
Annals of medicinePMID 42613912DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 82

Kanserde Radyoterapiye Bağlı Olarak İmmün Kontrollü İnhibitörlerin Eklenmesinin Klinik Değeri: Sistematik İnceleme ve Meta-Analiz

Orijinal: The clinical value of adding immune checkpoint inhibitors to radiotherapy for cancer: a systematic review and meta-analysis.

Bu çalışma, immün kontrol inhibitörlerinin (İKİ) radyoterapi ile birlikte kullanımının klinik değerini değerlendirerek, 15 rastgele kontrol çalışmasını içeren bir meta-analiz sunmaktadır. Sonuçlar, küçük hücreli dışındaki akciğer kanserlerinde tedavi sonuçlarını önemli ölçüde iyileştirdiğini göstermektedir.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
Annals of medicinePMID 42613912DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 82

Kronik kanser dışı ağrı hastalarında analjezik kombinasyon tedavi modellerinin gerçek dünya açısından değerlendirilmesi: retrospektif gözlemsel çalışma.

Orijinal: Real-world patterns of analgesic combination therapy and their associations with pain intensity and treatment modification in patients with chronic non-cancer pain : A retrospective observational study .

Bu retrospektif çalışma, kronik kanser dışı ağrı hastalarında analjezik kombinasyonlarının etkinliğini incelemektedir. Farklı tedavi rejimleri ile ağrı düzeyindeki değişiklikler karşılaştırılmış ve tedavi ayarlamalarının etkileri değerlendirilmiştir.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
Pakistan journal of pharmaceutical sciencesPMID 42632929DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 82

Kanserle İlişkili Uyku Bozukluğu ve İlgili Belirtiler İçin Duygusal Özgürlük Teknikleri: Sistematik İnceleme ve Meta-Analiz

Orijinal: Emotional freedom techniques for cancer-related sleep disturbance and associated symptoms: A systematic review and meta-analysis.

Bu çalışmada, kanser hastalarının karşılaştığı uyku bozukluğu ve diğer sembiyoz belirtilere yönelik Duygusal Özgürlük Teknikleri'nin etkileri araştırılmaktadır. Sistematik inceleme, bu tekniğin potansiyel yararlarını değerlendirmektedir.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
Complementary therapies in medicinePMID 42595020DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 82

Ergenler ve Genç Yetişkinlerde Kanser Tedavisi Sırasındaki Beslenme Deneyimleri: Sistematik Literatür İncelemesi ve Meta-Sentez

Orijinal: Eating Experiences During Cancer Treatment in Adolescents and Young Adults: A Systematic Literature Review and Meta-Synthesis.

Bu sistematik inceleme, kanser tedavisi gören ergenler ve genç yetişkinlerin beslenme deneyimlerini inceleyerek, tedavi sürecinin zorluklarını ve beslenmenin bu süreçteki önemini vurguladı.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
Journal of adolescent and young adult oncologyPMID 42635508DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 82

Kanser Tedavisi Sırasındaki Yeme Deneyimleri: Gençler ve Yetişkinler Üzerine Sistematik İnceleme ve Meta-Sentez

Orijinal: Eating Experiences During Cancer Treatment in Adolescents and Young Adults: A Systematic Literature Review and Meta-Synthesis.

Bu çalışma, gençler ve yetişkinlerde kanser tedavisi sırasında yaşanan yeme deneyimlerini ve bunların yaşam kalitesi üzerindeki etkilerini incelemektedir. Elde edilen sonuçlar, sağlık hizmetlerinin iyileştirilmesine yönelik önemli bilgiler sunmaktadır.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
Journal of adolescent and young adult oncologyPMID 42635508DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 82

Kanserle İlişkili Uyku Bozukluğu ve İlgili Belirtiler İçin Duygusal Özgürlük Teknikleri: Sistematik İnceleme ve Meta-Analiz

Orijinal: Emotional freedom techniques for cancer-related sleep disturbance and associated symptoms: A systematic review and meta-analysis.

Kanser hastalarında sık görülen uyku bozukluğu, yorgunluk ve ağrı gibi belirtilerin yönetiminde Duygusal Özgürlük Teknikleri'nin etkinliği araştırılmıştır. Yöntemin, bu karmaşık belirtiler üzerindeki etkileri değerlendirilmektedir.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
Complementary therapies in medicinePMID 42595020DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
HABERALAKA 81

FDA, Metastatik Pankreas Kanseri İçin Hedefe Yönelik İlk Tedaviyi Onayladı

FDA, RAS inhibitörü Rasonque'u metastatik pankreas kanseri tedavisi için onayladı. Klinik çalışma, bu tedavinin yaşam süresini geleneksel kemoterapiye kıyasla anlamlı şekilde uzattığını gösterdi.

1 anahtar kelime başlıktaYüksek güven
85 GüvenC Kanıt100 Tutarlılık8 okunma
Haberi aç →
BİLİMSEL MAKALEALAKA 79

RAS/BRAF Yabani Tip Rezeke Edilemeyen Metastatik Kolorektal Kanser Hastalarında Birinci Basamak Anlotinib ile Bevacizumab Plus CapeOX Tedavilerinin Karşılaştırılması (ANCHOR): Çok Merkezli, Prospektif, Randomize, Faz 3 Çalışma

Orijinal: First-line anlotinib versus bevacizumab plus CapeOX in RAS/BRAF wild-type unresectable metastatic colorectal cancer (ANCHOR): a multicenter, prospective, randomized, phase 3 trial.

## APBA Kısa Özet Bu sentez, *Signal transduction and targeted therapy* dergisinde yayımlanan ve RAS/BRAF yabani tip rezeke edilemeyen metastatik kolorektal kanser (mCRC) hastalarında birinci basamak tedavide anlotinib ile bevacizumabın CapeOX kemoterapisi eşliğinde karşılaştırıldığı ANCHOR isimli faz 3 klinik çalışmanın verilerine dayanmaktadır. ## Çalışma neyi araştırdı? Çalışma, rezeke edilemeyen RAS/BRAF yabani tip mCRC hastalarında birinci basamak tedavi standardı olan bevacizumab artı kemoterapi (CapeOX) kombinasyonuna kıyasla, oral multitargeted bir tirozin kinaz inhibitörü (TKI) olan anlotinibin etkinlik ve güvenliğini araştırmıştır. Araştırma, anlotinib bazlı rejimin bevacizumab bazlı rejime göre non-inferior (etkinlik açısından altta kalmayan) olup olmadığını kanıtlamayı amaçlamıştır. ## Yöntem ANCHOR çalışması, açık etiketli, non-inferiority tasarmlı, randomize, kontrollü ve çok merkezli bir faz 3 klinik araştırmadır (NCT04854668; CTR20210940). Hastalar 1:1 oranında merkezi olarak randomize edilmiş; her iki kolda da 4-8 siklus CapeOX tedavisine ek olarak ya anlotinib (1-14 günler arası günde bir kez 12 mg) ya da bevacizumab (1. gün 7.5 mg/kg) 3 haftada bir uygulanmıştır. Bunu takiben hastalar, kabul edilemez toksisite veya hastalık progresyonu görülene kadar anlotinib veya bevacizumab artı kasapetin (capecitabine) idame tedavisi almıştır. Birincil sonlanım noktası, niyet-to-treat (intention-to-treat) popülasyonunda bağımsız inceleme komitesi tarafından değerlendirilen progresyonsuz sağkalımdır (PFS). ## Temel bulgular Mayıs 2021 ile Ağustos 2023 arasında toplam 374 hastadan oluşan anlotinib grubu ve 375 hastadan oluşan bevacizumab grubu takip edilmiştir. Medyan 25.1 aylık takip süresi sonucunda; anlotinib grubunda medyan PFS 11.0 ay (95% CI 9.8-11.2) iken, bevacizumab grubunda da 11.0 ay (95% CI 9.7-11.2) olarak gerçekleşmiştir (stratifiye HR, 1.00; 95% CI 0.84-1.18; p=0.87). Ancak ≥3. derece tedaviye bağlı advers olay insidansı anlotinib grubunda %64.9, bevacizumab grubunda ise %44.8 olarak bildirilmiştir. ## Bulgular ne anlama geliyor? Elde edilen bulgular, anlotinib plus CapeOX kombinasyonunun mCRC hastalarında bevacizumab plus CapeOX ile benzer bir anti-tümör aktivite sunduğunu göstermektedir. Buna karşın, çalışma önceden belirlenmiş non-inferiority marjını yakalayamamıştır ve anlotinib kolünde daha yüksek oranda yönetilebilir düzeyde de olsa yan etki gözlenmiştir. ## Klinik önem Bevacizumab, mCRC birinci basamak tedavisinde standart bir seçenektir. Oral bir TKI olan anlotinibin bu settingde denenmesi kullanım kolaylığı açısından bir hipotez oluşturmuş olsa da, mevcut veriler anlotinibin birinci basamak standart tedavi olarak bevacizumabın yerini almasını desteklememektedir. ## Sınırlılıklar Çalışma, açık etiketli bir faz 3 çalışma olup, sağlanan veriler sunulan özet metin sınırları içerisinde değerlendirilmiştir. Yan etki oranlarının anlotinib kolünde daha yüksek olması klinik pratik açısından dikkatle ele alınmalıdır. ## APBA Evidence Assessment Bu değerlendirme, yayımlanan faz 3 randomize kontrollü çalışmanın özet verilerine dayanmaktadır. Çok merkezli ve yeterli örneklem hacmine sahip prospektif tasarımı metodolojik güvenilirliği artırırken, çalışmanın birincil non-inferiority sonlanım noktasına ulaşamamış olması anlotinib kullanımını bu endikasyonda sınırlamaktadır.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
Signal transduction and targeted therapyPMID 42675036DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 79

Rektum Kanserinde Multimodal Tedavi Sonrası Cinsel İşlev Bozukluğu Sonuçları ve Cinsiyete Göre Bildirim Eşitsizlikleri: Sistematik İnceleme

Orijinal: Sexual dysfunction outcomes and reporting disparities after multimodal treatment for rectal cancer: A systematic review and narrative synthesis.

## APBA Kısa Özet Rektum kanseri için uygulanan multimodal tedavilerin ardından cinsel işlev bozukluğu giderek daha fazla tanınan bir olumsuz sonuç olmasına karşın, literatürde cinsiyete dayalı belirgin bir bildirim eşitsizliği sürmektedir. Lakshmanan ve arkadaşlarının Colorectal Disease dergisinde yayımlanan bu sistematik incelemesi, erkek cinsel sağlığına ilişkin sonuçların görece tutarlı biçimde raporlandığını, buna karşılık kadın cinsel işlev bozukluğunun hem değerlendirme hem de raporlama aşamasında yetersiz kaldığını göstermektedir. Çalışma, cinsel aktivite, cinsel yönelim, cinsel uygulamalar ve menopoz durumu gibi bağlamsal değişkenlerin neredeyse hiç kaydedilmediğini ve yanıt oranlarının yalnızca altı çalışmada bildirildiğini belgeleyerek, mevcut kanıt tabanının klinik karar almaya ve cinsiyete duyarlı sağkalım bakımına yetmediğini vurgulamaktadır. ## Çalışma neyi araştırdı? Araştırmanın birincil amacı, rektum kanseri tedavisi gören yetişkinlerde cinsel sağlık alanlarının hangi ölçütlerle ve nasıl incelendiğini ortaya koymak; cinsiyete dayalı bildirim eşitsizliklerini nicel olarak betimlemek ve mevcut kanıtın metodolojik sınırlılıklarını sentezlemektir. Yazarlar özellikle, hasta bildirimli sonuç ölçütlerinin (PROM) hangi bileşenlerinin erkeklerde ve kadınlarda uygulandığı, alan düzeyinde skorların ne ölçüde paylaşıldığı ve çalışmaların bağlamsal cinsel değişkenleri ne sıklıkla kaydettiği sorularına yanıt aramıştır. ## Yöntem Çalışma, PRISMA raporlama rehberine uygun olarak yürütülmüş ve PROSPERO'ya CRD420251178502 numarasıyla kaydedilmiştir. PubMed/MEDLINE, EMBASE, Scopus, CINAHL Plus, PsycINFO ve Cochrane Library veritabanlarında Mart 1995 ile Mart 2025 arasında kapsayan bir arama yapılmış, ardından Mart 2026'ya kadar güncellenmiştir. Dahil edilme ölçütleri; rektum kanseri nedeniyle tedavi edilen yetişkin bireylerden, Uluslararası Erektil İşlev İndeksi (IIEF) ve/veya Kadın Cinsel İşlev İndeksi (FSFI) ile cinsel işlev sonuçlarının değerlendirildiği çalışmalardır; konuyla ilgili ek PROM'lar da ilgili yerlerde kabul edilmiştir. Yanlılık riski RoB 2 ve MINORS araçlarıyla değerlendirilmiştir. Mevcut kaynak metin yalnızca yayın özetini ve bibliyografik kayıtları içerdiğinden, ayrıntılı dahil etme/hariç tutma akış şeması, tarama stratejisi satır satır, anlaşma istatistikleri veya meta-analiz teknikleri hakkında kaynak metinde ayrıntı verilmemiştir; nicel sentez yapılıp yapılmadığı özet düzeyinde belirsizliğini korumaktadır. ## Temel bulgular - İncelemeye toplam 4.071 hastayı içeren 25 çalışma alınmıştır. - Katılımcıların %65,8'i erkek, %34,2'si kadındır; bu da çalıma popülasyonunun erkek ağırlıklı olduğunu göstermektedir. - Yalnızca sekiz çalışmada hem toplam skor hem de alan düzeyinde sonuçlar raporlanmış olup, PROM raporlaması genel olarak tutarsızdır. - Erkeklerde erektil ve ejakülatuar işlev en tutarlı biçimde bildirilen alanlarken, kadınlarda cinsel işlev sıklıkla tek bir genel skora indirgenmiştir. - Beş çalışmada cinsel sonuç değerlendirmesi ve analizi yalnızca erkeklerle sınırlandırılmıştır. - Yanıt oranları yalnızca altı çalışmada paylaşılmış; eksik PROM verilerinin nasıl yönetildiği ise hemen hiçbir çalışmada açıklanmamıştır. - Cinsel aktivite, cinsel yönelim, cinsel uygulamalar ve menopoz durumu gibi bağlamsal değişkenler çok nadir olarak kaydedilmiştir. ## Bulgular ne anlama geliyor? Bu bulgular birlikte değerlendirildiğinde, rektum kanseri sağkalımı literatüründe sistematik bir cinsiyet yanlılığı bulunduğu açıkça görülmektedir. Erkek cinsel işlevi için geliştirilmiş ve uzun süredir standardizasyon kazanmış IIEF gibi araçların baskınlığı, kadınlara yönelik ölçütlerin hem uygulanma sıklığını hem de raporlama derinliğini sınırlamaktadır. Genel skora indirgenen kadın sonuçları, disparoni, lubrikasyon, orgazm ve cinsel tatmin gibi FSFI alt alanlarının ayrıştırılamamasına yol açarak, klinik pratikte bireyselleştirilmiş müdahale planlamasını güçleştirmektedir. Ayrıca cinsel yönelim ve cinsel uygulamaların neredeyse hiç sorgulanmaması, farklı popülasyonların ihtiyaçlarının görünmez kalmasına katkıda bulunmaktadır. ## Klinik önem Cerrahi, radyoterapi ve kemoterapinin farklı kombinasyonlarından oluşan multimodal tedavi sonrasında yaşam kalitesinin korunması, yalnızca onkolojik sonuçlarla değil, cinsel sağlık gibi yaşamın işlevsel boyutlarıyla da ölçülmelidir. Yazarların da vurguladığı gibi, klinik uygulamada her iki cinsiyetin cinsel işlev sonuçlarının eşit kapsamda ve standart biçimde izlenmesi; cinsel sağlık danışmanlığının tedavi planına entegre edilmesi ve uzun dönem sağkalım takibinde cinsel rehabilitasyon kaynaklarına yönlendirme yapılması gerekmektedir. Çalışma, bu amaçla standartlaştırılmış, kapsayıcı ve cinsiyete özgü bir çekirdek sonuç setinin (core outcome set) geliştirilmesi çağrısında bulunmaktadır. ## Sınırlılıklar İncelenen birincil çalışmaların çoğunda eksik veri yönetimi tanımlanmamış, yanıt oranları paylaşılmamış ve kadın katılımcı oranı düşük kalmıştır; bu durum seçim yanlılığı ve bilgi yanlılığı riskini artırmaktadır. Dahil edilen araştırmalar ağırlıklı olarak gözlemsel tasarıma sahip olduğundan, nedensellik çıkarımları sınırlıdır ve genel kanıt kesinliği düşüktür. Kaynak metin yalnızca özet düzeyinde bilgi sunduğundan, hangi spesifik tedavi modalitelerinin (örn. total mezorektal eksizyon, neoadjuvan kemoradyoterapi) cinsel işlev üzerindeki göreli etkisinin sentez içinde nasıl modellediği kaynak metinde ayrıntı verilmemiştir. Ayrıca Scopus zenginleştirmesinin HTTP 429 hatası nedeniyle tamamlanamadığı bildirildiğinden, atıf ve dergi etki ölçütleri bibliyometrik tamamlama olmaksızın değerlendirilmelidir. ## APBA Evidence Assessment Bu sentez, hakemli bir dergide yayımlanmış sistematik bir derlemenin PubMed özetine ve bibliyografik kayıtlarına dayanmaktadır. Cochrane veya GRADE çerçevesinde resmi bir kanıt kesinliği derecelendirmesi bu kaynak düzeyinde mümkün olmadığından, APBA kapsamında kanıt genel olarak 'düşük kesinlikli, gözlemsel ağırlıklı, cinsiyet yanlılığı barındıran raporlama' olarak nitelendirilmektedir. Klinik uygulamaya doğrudan uyarlanabilir bir kılavuz çıkarımı için tam metin makaleye, çekirdek sonuç setine ilişkin gelecek konsensüs çalışmalarına ve cinsiyete duyarlı PROM uygulamalarına ihtiyaç vardır.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
Colorectal disease : the official journal of the Association of Coloproctology of Great Britain and IrelandPMID 42665960DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
HABERALAKA 79

Radyoterapiye Bağışıklık Kontrol Noktası İnhibitörlerinin Eklenmesi: Kanser Tedavisinde Klinik Değer

Radyoterapi ve bağışıklık kontrol noktası inhibitörleri kombinasyonu, NSCLC ve serviks kanseri hastalarında önemli faydalar sağlıyor. Ancak yan etki riskleri de artıyor.

1 anahtar kelime başlıktaGüçlü kanıt
58 GüvenA Kanıt80 Tutarlılık6 okunma
Haberi aç →
HABERALAKA 79

Kansere Bağlı Ölüm Oranlarında İltihap-Bağışıklık-Beslenme Puanının Rolü

Bir meta-analiz, kanser hastalarında iltihap-bağışıklık-beslenme puanının prognostik değerini inceledi.

1 anahtar kelime başlıktaYüksek güvenGüçlü kanıt
93 GüvenA Kanıt7 Tutarlılık3 okunma
Haberi aç →
HABERALAKA 79

Kanser Hastalarında İnsomni İçin Bilişsel Davranışçı Terapi Yöntemlerinin Karşılaştırmalı Etkinliği

22 randomize kontrollü çalışmanın ağ meta-analizi, kanser hastalarında dijital CBTi'nin uyku şiddetinde en yüksek düşüşü sağladığını; ancak kanıt kesinliğinin düşük olduğunu ortaya koyuyor.

1 anahtar kelime başlıkta
63 GüvenD Kanıt100 Tutarlılık5 okunma
Haberi aç →
HABERALAKA 79

Üçlü Negatif Meme Kanserinde TIL Miktarının AI Tabanlı Değerlendirilmesi: Doğrulama Çalışması

Bu çalışma, triple-negatif meme kanserinde (TNBC) tümör içerikli lenfositlerin (TIL) değerlendirilmesinde yapay zeka (AI) tabanlı aracın geçerliliğini incelemektedir.

1 anahtar kelime başlıktaYüksek güvenGüçlü kanıt
85 GüvenA Kanıt7 Tutarlılık3 okunma
Haberi aç →
HABERALAKA 78

Güncel Uygulamalarda Tiroid Kanseri Yönetimi: Tanısal Yollar ve Cerrahi Stratejiler Üzerine Sistematik Bir İnceleme

Tiroid kanseri yönetiminde yapılan sistematik inceleme, tanısal sınırlamalar ve cerrahi komplikasyonların detaylarını gün yüzüne çıkardı. Çalışma, tiroid kanseri tedavisinde karşılaşılan hava yolu zorlukları, cerrahi morbidite ve trakea invazyonu gibi konulara odaklandı.

1 anahtar kelime başlıktaGüçlü kanıt
64 GüvenA Kanıt3 Tutarlılık4 okunma
Haberi aç →
HABERALAKA 78

Kanser Hastalarında İltihap-İmmünite-Beslenme Skorunun Prognostik Değeri: Bir Meta-Analiz

İltihap-İmmünite-Beslenme Skorunun (IINS) kanser hastalarındaki prognostik değeri üzerine yapılan bu meta-analiz, yüksek IINS'in daha kötü genel sağkalım sonuçları ile anlamlı bir şekilde ilişkili olduğunu ortaya koyuyor.

1 anahtar kelime başlıktaYüksek güvenGüçlü kanıt
93 GüvenA Kanıt7 Tutarlılık4 okunma
Haberi aç →
HABERALAKA 78

Resektabl ALK Pozitif Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanserinde Alectinib ve Kemoterapi Karşılaştırıldı

ALINA çalışması, rezeke edilmiş ALK pozitif küçük hücreli dışı akciğer kanseri (NSCLC) hastalarında alectinib ve kemoterapiyi karşılaştırdı.

1 anahtar kelime başlıktaYüksek güvenGüçlü kanıt
93 GüvenA Kanıt40 Tutarlılık5 okunma
Haberi aç →
HABERALAKA 77

Ivonescimab ve Kemoterapi Kombinasyonu: EGFR-Mutasyonlu İlerlemiş Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri Tedavisinde Ümit Vadediyor

İlerlemiş EGFR-mutasyonlu küçük hücreli dışı akciğer kanseri (NSCLC) tedavisinde ivonescimab artı kemoterapi, önemli oranda hastalıksız sağkalım avantajı sağladı.

1 anahtar kelime başlıktaYüksek güvenGüçlü kanıt
93 GüvenA Kanıt5 Tutarlılık3 okunma
Haberi aç →
HABERALAKA 77

Metastatik Pankreas Kanseri Tedavisinde Daraxonrasib Kullanımı

ESMO'nun güncel kılavuzu, daraxonrasib'in metastatik pankreas kanserinde nasıl kullanıldığını inceliyor.

1 anahtar kelime başlıktaYüksek güvenGüçlü kanıt
93 GüvenA Kanıt5 Tutarlılık4 okunma
Haberi aç →
HABERALAKA 77

Kanser Tedavisi Gören Gençlerin Beslenme Deneyimleri: Sistematik İnceleme ve Meta-Sentez

Kanser tedavisi esnasında gençlerin beslenme deneyimlerini inceleyen çalışma, kişiselleştirilmiş destek ihtiyacını vurgulamaktadır.

1 anahtar kelime başlıktaYüksek güvenGüçlü kanıt
93 GüvenA Kanıt2 Tutarlılık3 okunma
Haberi aç →
HABERALAKA 77

Yüksek Doz Radyoterapinin Prostat Kanserinde Etkileri

Yüksek doz radyoterapi, yüksek riskli prostat kanseri hastalarının sağkalımını nasıl etkiliyor?

1 anahtar kelime başlıktaGüçlü kanıt
78 GüvenA Kanıt25 Tutarlılık5 okunma
Haberi aç →
HABERALAKA 75

KangDuo KD-SR-01 ve da Vinci Xi Robotik Sistemlerinin Kolorektal Kanser Reseksiyonunda Üç Yıllık Onkolojik Sonuçları

Çok merkezli randomize kontrollü bir çalışmada KangDuo KD-SR-01 ile da Vinci Xi cerrahi sistemleri karşılaştırıldı; üç yıllık takipte hastalıksız sağkalım ve genel sağkalım oranları benzer bulundu.

1 anahtar kelime başlıktaGüçlü kanıt
47 GüvenA Kanıt0 Tutarlılık9 okunma
Haberi aç →
HABERALAKA 74

Kanser Tedavisinde Radyoterapiye Eklenen Bağışıklık Kontrol Noktası İnhibitörlerinin Klinik Değeri

Radyoterapiye eklenen bağışıklık kontrol noktası inhibitörleri (BKI), bazı kanser türlerinde önemli klinik faydalar sağlıyor.

1 anahtar kelime başlıktaGüçlü kanıt
68 GüvenA Kanıt3 Tutarlılık4 okunma
Haberi aç →
HABERALAKA 74

Yüksek Riskli Prostat Kanseri Hastalarında Yüksek Doz Radyoterapinin Etkileri

Yüksek doz radyoterapinin, uzun süreli androjen yoksunluk tedavisi (ADT) ile birlikte uygulanması, yüksek riskli prostat kanseri hastalarında ilerleme olmadan sağkalımı iyileştiriyor.

1 anahtar kelime başlıktaGüçlü kanıt
68 GüvenA Kanıt2 Tutarlılık4 okunma
Haberi aç →
BİLİMSEL MAKALEALAKA 74

Dijital Yaklaşımla Ağız Kanseri Sağlananların Öz Bakımlarını Artırmak: Güçlendirilmiş Hayatta Kalan Deneyi.

Orijinal: Enhancing Self Care Among Oral Cancer Survivors Using a Digital Approach: The Empowered Survivor Trial.

Ağız ve orofarengeal kanser hayatta kalanlarının öz bakım yetkinliklerini artırmaya yönelik dijital bir müdahale ile ilgili yapılan çalışma, sağkalım hazırlığını ve sağlık ile ilişkili yaşam kalitesini iyileştirmeyi hedeflemektedir.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
Psycho-oncologyPMID 42655903DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 74

Kemoterapi ile kısa süreli radyoterapi arasında erken ve orta evre rektal kanser için cevap-adapte organizasyon koruma: Uluslararası, çok merkezli, açık etiketli, paralel gruplu, randomize, faz 2/3 çalışmasının 12 aylık sonuçları.

Orijinal: Chemoradiotherapy versus short-course radiotherapy for response-adapted organ preservation in early-stage and intermediate-stage rectal cancer (STAR-TREC): 12-month results of an international, multicentre, open-label, parallel-group, randomised, phase 2/3 trial.

Bu çalışma, erken ve orta evre rektal kanser tedavisinde kemoterapi ve kısa süreli radyoterapi yöntemlerinin etkinliğini karşılaştırarak, tedaviye verilen cevaba göre organ koruma stratejisi geliştirmektedir.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
The Lancet. OncologyPMID 42633754DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 74

Kemoterapi ile radyoterapinin, erken evre ve orta evre rektal kanser için yanıt uyumlu organ koruma üzerine etkileri (STAR-TREC): Uluslararası, çok merkezli, açık etiketli, paralel gruplu, randomize, fase 2/3 denemesinin 12 aylık sonuçları.

Orijinal: Chemoradiotherapy versus short-course radiotherapy for response-adapted organ preservation in early-stage and intermediate-stage rectal cancer (STAR-TREC): 12-month results of an international, multicentre, open-label, parallel-group, randomised, phase 2/3 trial.

Bu çalışmada, erken ve orta evre rektal kanser hastalarında kemoterapi ile radyoterapinin yanıt adaptif organ koruma üzerindeki etkileri değerlendirildi. Deneme, 12 aylık takip sonucu ile tedavi yaklaşımları arasındaki etkililik ve güvenlik profillerini karşılaştırdı.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
The Lancet. OncologyPMID 42633754DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 74

Afgan kadınlarının kanser krizine özgü bir yanıt gerekmektedir.

Orijinal: Afghan women's cancer crisis deserves its own response.

## APBA Kısa Özet Kaynak, yalnızca başlık ve yazar bilgilerini içermektedir; makalenin tam metni, özet veya sonuç bölümleri mevcut değildir. Bu nedenle, çalışma hakkında detaylı bilgi verilememektedir. Başlık, Afganistan'daki kadın kanser krizinin özel bir müdahaleye ihtiyaç duyduğunu vurgulamaktadır. ## Çalışma neyi araştırdı? Yazarlar, Afganistan'daki kadınlar arasında kanser vakalarının artışını, mevcut sağlık hizmetlerinin yetersizliğini ve bu sorunu ele almak için önerilen stratejileri incelemeyi amaçlamış gibi görünmektedir. ## Yöntem Kaynakta yöntemle ilgili bilgi bulunmadığı için, çalışmanın tasarımının (örneğin, gözlemsel, tanımlayıcı, sistematik inceleme) ne olduğu bilinmemektedir. ## Temel bulgular Kaynakta herhangi bir bulgu, sayı veya sonuç rapor edilmemiştir. Dolayısıyla, çalışmanın temel bulguları hakkında bilgi verilememektedir. ## Bulgular ne anlama geliyor? Bulguların raporlanmaması nedeniyle, elde edilen sonuçların klinik veya toplumsal anlamı hakkında yorum yapılamamaktadır. ## Klinik önem Çalışmanın klinik önemi, yalnızca başlıkta belirtilen “özel bir müdahale” ihtiyacına dayanmaktadır. Ancak, somut veriler olmadığı için bu ihtiyacın kapsamı ve uygulanabilirliği hakkında net bir değerlendirme yapılamamaktadır. ## Sınırlılıklar - Kaynak yalnızca başlık ve yazar bilgilerini içerir; metin, özet veya sonuç bölümleri yoktur. - Yöntem, popülasyon, müdahale ve sonuçlar hakkında hiçbir bilgi bulunmamaktadır. - Çalışmanın bilimsel geçerliliği ve güvenilirliği hakkında değerlendirme yapılamaz. ## APBA Evidence Assessment Erişilebilir bilgiler sınırlı olduğu için, çalışmanın metodolojik kalitesi, risk of bias veya kanıt düzeyi hakkında herhangi bir değerlendirme yapılamamaktadır. Kaynak, yalnızca başlık düzeyinde bilgi sunmaktadır; bu nedenle, çalışmanın bilimsel katkısı ve klinik uygulama önerileri hakkında yorum yapmak mümkün değildir.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
The Lancet. OncologyPMID 42636829DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 74

Ivonescimab ve kemoterapinin, plasebo ve kemoterapi ile karşılaştırılması: Gelişmiş EGFR-mutant non-small cell akciğer kanseri olan hastalarda, EGFR tirosin kinaz inhibitörü tedavisinden sonra (HARMONi), çok merkezli, randomize, çift-kör, fase 3 denemesi.

Orijinal: Ivonescimab plus chemotherapy versus placebo plus chemotherapy in patients with advanced EGFR-mutated non-small-cell lung cancer after disease progression on EGFR tyrosine kinase inhibitor therapy (HARMONi): a multicentre, randomised, double-blind, phase 3 trial.

Bu çalışma, gelişmiş EGFR-mutant non-small cell akciğer kanseri hastalarında ivonescimab ve kemoterapi kombinasyonunun etkinliğini plasebo ile karşılaştırdı. İki grup arasındaki yanıt oranları ve güvenlik verileri analiz edildi.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
The Lancet. OncologyPMID 42636833DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 74

Kanada'da kanser bakımı.

Orijinal: Cancer care in Canada.

Bu makalede, Kanada'daki kanser bakım sisteminin mevcut durumu ve karşılaşılan sorunlar ele alınmakta, geliştirme alanları ve iyileştirme önerileri sunulmaktadır.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
The Lancet. OncologyPMID 42636830DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 74

Yüksek riskli prostat kanserinde radyoterapi dozunun artırılması: Ne kazanılıyor?

Orijinal: Radiotherapy dose intensification for high-risk prostate cancer-what is gained?

Bu çalışma, yüksek riskli prostat kanserinde radyoterapi dozunu artırmanın sağladığı potansiyel yararları incelemekte ve tedavi sonuçlarına katkısını değerlendirmektedir.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
The Lancet. OncologyPMID 42636827DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 74

Alectinibin, cerrahi geçen ALK-pozitif non-small cell akciğer kanserinde kemoterapiye karşı adjuvan etkisi (ALINA): Randomize, açık etiketli, fase 3 çalışmasında sağlıkla ilişkili yaşam kalitesi ve güvenlik sonuçları.

Orijinal: Adjuvant alectinib versus chemotherapy in resected ALK-positive non-small-cell lung cancer (ALINA): health-related quality-of-life and safety outcomes from a randomised, open-label, phase 3 trial.

Bu çalışma, cerrahi sonrası ALK-pozitif non-small cell akciğer kanseri hastalarında alectinib tedavisinin sağlıkla ilişkili yaşam kalitesi ve güvenlik sonuçlarını değerlendirdi. Araştırma, alectinibin kemoterapi ile karşılaştırıldığında yeni bulgular sunmaktadır.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
The Lancet. OncologyPMID 42636834DOIHakemli
Kaynağı aç ↗
BİLİMSEL MAKALEALAKA 74

Kanser sonrası: Unutulma Hakkı.

Orijinal: Beyond cancer: The Right to be Forgotten.

Bu editoryalde, kanser tedavisi sonrası bireylerin yaşadığı damgalanmanın üstesinden gelmek için 'unutulma hakkı'nın önemi ele alınmaktadır.

1 başlık eşleşmesiHakemli bilimsel yayın
The Lancet. OncologyPMID 42636826DOIHakemli
Kaynağı aç ↗